SnapGene破解版是功能强大的分子生物学软件。 使用可帮助用户快速计划，可视化和记录您的日常分子生物学程序，并为大家提供更安全快速的方法，现在每个DNA构建体都可以用丰富的电子格式记录，它节省了大量的时间和金钱，并且方便使用者快速发现问题，制作更加优化的决策和方案，软件界面友好，使用简单，记录全面。是一个非常理想的工具，本次带来破解版下载，含注册机，有需要的朋友不要错过了！
安装破解教程
1、在本站下载并解压，得到snapgene_3.2.1_win.exe
安装程序和crack破解文件夹
2、双击snapgene_3.2.1_win.exe
运行，选择安装路径，点击next
3、许可协议，点击i agree
4、安装完成，点击finish
5、将crack中的ActivationCrack.exe复制到安装目录中，默认
C：\ Program Files（x86）\ SnapGene，运行，在name中输入名称，然后点击patch and register按钮
6、完成，退出并运行程序即可
功能特色
一、看看你在想什么
通过准确查看您正在做的事情来简化克隆。
1、DNA可视化
查看DNA序列的多个视图。
2、大序列支持
浏览染色体大小序列。
3、蛋白质可视化
查看蛋白质序列的多个视图。
4、直观的序列编辑
轻松编辑DNA和蛋白质序列。
5、序列颜色编码
将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一。
6、特征注释
自动注释常用功能，或手动注释新功能。
二、在Snap中模拟
轻松规划您的克隆，并尽可能快地进行模拟。
SnapGene提供优雅，信息丰富的窗口，用于模拟各种常见的克隆和PCR方法。
1、限制性站点指标
确认限制性网站适合克隆。
2、限制性克隆
可视化克隆过程的所有方面。
3、PCR
模拟标准PCR。
4、重叠延伸PCR
通过重叠延伸PCR融合片段。
5、引物定向诱变
使用诱变引物进行定点诱变。
6、网关®克隆
模拟网关® BP克隆或LR克隆，或两者在同一时间。
7、吉布森大会®
通过融合多达八个片段或通过将多达八个片段插入向量来模拟Gibson Assembly。Gibson Assembly是一种流行的无缝克隆方法。
8、IN-FUSION ®克隆
通过在向量中插入最多八个片段来模拟Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一种非常通用的方法，可用于创建无缝基因融合。
9、TA和GC克隆
通过TA或GC克隆捕获PCR产物。
10、退火Oligos
退火两个寡核苷酸形成双链产物。
三、正确克隆
通过在计划错误发生之前捕获计划错误来防止浪费和挫折。
使用SnapGene，确保构造符合您的要求，并确认您获得了所需的序列。
1、阅读基因融合的框架
确保构造中的已转换要素符合框架。
2、与参考序列对齐
使用强大的对齐工具检查实际构造是否与模拟构造匹配。
四、保持完整记录
自动生成每个序列编辑和克隆过程的丰富图形历史记录。
SnapGene自动记录操作以创建图形历史记录，并将祖先结构存储在最终文件中。
1、全面的“撤销”能力
几乎撤消任何操作。
2、历史和嵌入式祖先
查看构造的图形历史记录。
3、历史色彩
使用可选的历史记录颜色来标识序列的最新更改。
五、拥有你的数据
保持对序列存储位置的完全控制。
1、安全文件管理
将SnapGene文件保存在所需的位置。
使用熟悉的安全操作系统来存储和整理SnapGene文件。
2、从其他格式导入
阅读许多常见的文件格式。
不仅可以导入DNA序列，还可以导入注释和注释。我们将继续开发进口商，以确保您不会被锁定为专有文件格式。
3、导出为标准格式
将序列，地图或凝胶图像转换为标准格式，以便与其他软件一起使用。
将序列导出为GenBank或FASTA格式。将地图或模拟琼脂糖凝胶导出为常见的图像格式。
4、使用SnapGene Viewer共享数据
将SnapGene格式的文件发送给可以下载免费SnapGene Viewer的同事或客户。
只需将文件与链接一起发送到SnapGene Viewer即可。收件人将能够看到地图，序列和注释，就像在完整的SnapGene界面中一样。
5、对于开发人员
要将SnapGene整合到您的数据分析或实验室管理软件中，请联系我们以获取有关如何读取和写入SnapGene文件的信息。
六、转换和共享数据
从常见文件格式导入序列和注释。
开放式信息交换至关重要，因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了读取和导出常见文件格式的选项。
从其他格式导入时，目标不仅是捕获DNA序列，还捕获注释和注释。
1、对齐格式
SnapGene可以读写各种多种对齐格式：
CLUSTAL
GDE
MSF
关系
PHYLIP
PIR
塞莱克斯
斯德哥尔摩
2、ApE
SnapGene读取ApE文件，保留注释并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
SnapGene和SnapGene Viewer可以读取ApE创建的.ape文件。
3、CLC生物
SnapGene读取CLC Bio文件，显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
SnapGene和SnapGene Viewer可以读取由CLC Bio创建的.clc DNA和蛋白质序列文件。
4、克隆经理
SnapGene读取克隆管理器序列和引物文件，并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
5、DNA Strider
SnapGene读取DNA Strider创建的.xdna和.xdgn文件，保留注释并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
6、DNADynamo
SnapGene读取DNADynamo创建的.cow文件。
7、DNAssist
SnapGene读取由DNAssist创建的.seq文件，并创建漂亮，详细，易于阅读的地图。
8、NASTAR的Lasergene ®
SnapGene读取DNASTAR Lasergene套件创建的.seq和.sbd文件，保留注释并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
9、DS Gene
SnapGene读取DS Gene文件，显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
SnapGene和SnapGene Viewer可以读取由DS Gene创建的.nas_bsml DNA序列文件和.aas_bsml蛋白文件。
10、MBL（ENA）
SnapGene以欧洲核苷酸档案（ENA）使用的EMBL序列格式读取文件，并创建一个易于使用的显示器，并且视觉效果远远超过原始显示器。
11、ENZYMEX
SnapGene读取EnzymeX创建的exdna文件。
12、GenBank / DDBJ
SnapGene直接从GenBank导入序列，并将本地保存的GenBank文件读取到磁盘，并创建漂亮，详细，易于阅读的地图。
13、基因构建试剂盒®
SnapGene读取由Gene Construction Kit创建的.gcc文件，保留字幕并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
14、Geneious
SnapGene读取Geneious文件，显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
15、GeneTool
SnapGene读取GeneTool文件，显示漂亮，详细，易于阅读的地图。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取GeneTool创建的.bti文件。
16、基因组编译器
SnapGene读取Genome Compiler文件，保留注释并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。
SnapGene和SnapGene Viewer可以读取由Genome Compiler创建的项目文件。对于构建项目文件，在“历史记录”视图中捕获祖先和克隆/组装过程。
17、Jellyfish
SnapGene读取由Jellyfish创建的DNA序列文件，并创建美观，详细，易于阅读的地图。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取Jellyfish创建的序列文件
18、MacVector
SnapGene读取由MacVector创建的NA序列文件，包括扩展名为.nucl的文件。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取MacVector创建的序列和引物文件。
19、pDRAW32
SnapGene读取由pDRAW32创建的.PDW文件。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取pDRAW32创建的文件。
20、串行克隆
SnapGene读取由Serial Cloner创建的.xdna文件，保留字幕并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取Serial Cloner创建的文件。
21、SWISS-PROT
SnapGene以Swiss-Prot序列格式读取文件。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取UniProt知识库使用的Swiss-Prot序列格式的文件。
22、vectorNTI
SnapGene读取VectorNTI®序列，序列存档，寡核苷酸存档，重叠群装配和多个比对文件。SnapGene和SnapGene查看器可以读取序列，序列存档，重叠群装配和多序列比对文件由Vector NTI创建®。此外，SnapGene可以导入来自Vector NTI序列和寡®数据库。
从Vector NTI父后裔关系®数据库使用前天SnapGene可见。
23、视觉克隆
SnapGene读取由Visual Cloning创建的.vcd文件，保留字幕并显示漂亮，详细，易于阅读的地图。SnapGene和SnapGene Viewer可以读取Visual Cloning创建的文件。
使用说明
限制性克隆的技巧
对于许多应用，常规限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。
1、一般技巧
首先，在程序的每一步都要小心。从长远来看，这种方法可以节省时间。
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时，从约2μg的DNA开始。
每次酶促反应后，用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris（pH8.5）中洗脱DNA，然后进行下一步反应。（在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。）
为了最大限度地提高效率，请尽量减少程序中的步骤数。例如，将钝端片段克隆到钝性载体位点（例如SmaI位点）比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好。
如有疑问，用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。
2、准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因：载体的不完全消化，以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶（约20 U，2μgDNA），消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割，则依次进行消化，并在其间进行旋转柱纯化。
消化载体（并且如果合适的话钝化），用磷酸酶处理：在37℃下1小时处于5'突出端，或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时。
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化，因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活。
3、使用载体，确保消化和磷酸酶反应完成。彻底和反复地涡旋混合物，并且不允许任何液滴逃脱酶处理。在涡旋后短暂旋转以确保管侧没有留下液滴是个好主意。
准备插入的片段
为了制备插入的片段，不完全消化不是一个严重的问题，因为片段的部分回收是可接受的。您可以使用相对较短的消化时间，对于双重消化，您可以使用对一种或两种酶来说不是最理想的反应缓冲液。
用凝胶纯化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外，该方法还可去除酶和小分子。当用透照仪观察DNA条带时，不要使用312nm或更低的短波紫外线，因为DNA会受到严重损害。请改用360-365 nm紫外灯。
如果通过PCR产生插入的片段，则在进行任何限制性消化之前用凝胶或旋转柱纯化。如果您计划将平末端PCR片段（用聚合酶如Pfu产生）克隆到磷酸酶处理的载体中，请确保您的PCR引物含有5'-磷酸。
结扎和转化
使用磷酸酶处理的载体，进行对照连接，其中省略插入的片段。该对照连接应该产生非常少的转化体，因为只有环状DNA分子有效地转化大肠杆菌，并且在不与磷酸化片段连接的情况下不能发生载体的再环化。
如果DNA仅有粘性末端，则在室温下连接约1小时。如果DNA具有任何平端，则在室温下连接约4小时并使用高浓度T4连接酶。
微量制作和诊断摘要
如果您使用插入的片段获得了比用于对照连接的结扎更多的转化体，那么您的克隆几乎肯定会起作用，并且您通常只能制作3-4个小量制备物。
在执行小量制备的诊断限制摘要时，始终包括起始向量作为参考标准。
gsl-biotech-snapgene.rar
