Mutation Surveyor破解版是专业的DNA变异分析程序，使用带来独特的DNA变异分析工具，它具有专业的知识和丰富的经验，使用DNA测序跟踪数据检测突变和SNP。将样品DNA序列迹线的变化与野生型和GenBank序列迹线进行比较。 Mutation Surveyor基于Microsoft Windows，采用直观的基于Web的逻辑流程设计，提供极短的学习曲线。采用我们独有的数据压缩引擎，为每个项目存储原始的4色数据和12个颜色变异数据，消除了重新处理突变分析的需要，同时通过减少高达10：1的数据来显着减少数据存储。可以使用商用程序进一步压缩数据，最多可压缩30个。独特的Robust Alignment算法术利用整个序列中的移动窗口，将样本序列中设定的碱基数与参考相匹配，进入下一个碱基，然后进行第二次比较，然后进行第3次碱基等。无论序列质量或文本如何，对齐序列通话准确性。
安装破解教程
1、在本站下载并解压，得到MutationSurveyor.EXE安装程序和crack破解文件夹，双击MutationSurveyor.EXE运行安装，如图所示，点击browse选择软件安装路径
2、安装完成后不要运行软件，将crack中的MutationSurveyor.exe复制到安装目录中 默认路径为
C:\Program Files (x86)\SoftGenetics\Mutation Surveyor\MS_V5.1.2(35-Day)点击替换目标中的文件
3、破解完成，运行享用即可
功能特色
一、用于毛细管（Sanger）测序分析的专利抗相关技术
Mutation Surveyor兼容所有主要测序平台的输出，提供无人值守操作，能够在不到15分钟的时间内检测出2000个序列迹线中的变体。使用Phred 20双向序列曲线，准确度大于99％，灵敏度大于主峰的5％，或17份正常细胞中的1份患病。
1、抗相关技术提供变异精度> 99％
使用Phred-20双向序列迹线，双向分析模式下软件的准确度超过99％，我们的合作者在处理单向序列迹线时已经证明了95％的准确度。该软件获得专利的反相关技术将样品迹线与每个核苷酸位置的参考迹线进行比较，使用核苷酸峰谱的物理变化作为SNP检测的基础，以提供出色的准确度和灵敏度。样品迹线相对于参考的变化通过样品迹线的三个物理特征确定：下降因子，重叠因子和信噪比。峰值差异显示在屏幕中间的“突变电泳图谱”中，较大的峰值表明样品和参考位置之间的不一致性较大。根据样本和参考的物理差异计算每个突变的Phred样置信度分数，为每个突变调用提供用户置信度值。
2、鲁棒对齐算法准确检测纯合子和杂合子插入，删除和重复
Mutation Surveyor还具有独特的多步比对算法，用于比对读取和插入和缺失（INDEL）检测。虽然其他软件包依赖基本调用来确定插入和删除，但Mutation Surveyor软件通过监控样本跟踪对齐到参考跟踪期间的DNA样本迁移时间，对碱基调用错误仍然不敏感。
3、灵敏度低至5％的初级峰值
灵敏度大于5％的主要峰值，这允许检测隐藏在正向和反向迹线基线中的变体，提醒研究人员存在可能的低频突变。
4、BasePatch功能纠正了测序错误
BasePatch是Mutation Surveyor独有的功能，不存在于任何其他软件包中。此功能有助于降低基线噪声，锐化峰值，并纠正序列迹线中的迁移率偏移问题。当与我们的“反相关”算法结合使用时，它将解析原始基本调用者所做的“N”调用，‘
二、具有外部注释的变体知识库
Mutation Surveyor软件，版本5.0及更高版本，包括变体知识数据库，允许用户通过染色体位置指示假阳性和其他伪像，重要区域和高频变体。用户只需点击鼠标即可轻松标记常见工件和变体，将条目添加到自定义数据库中以供将来记住和查询以供将来的项目使用。知识库中还包括一个跟踪管理器工具，它在图形分析显示和变异报告中提供带注释的结果。来自外部数据库的注释，如dbSNP，COSMIC，
Mutation Surveyor软件中的Track Manager工具允许用户从外部数据库导入变体注释，可以自动查询这些注释，以便在图形分析显示和变异报告中使用。可以将诸如dbSNP，COSMIC，1000基因组之类的注释数据库以及来自dbNSFP的因果预测添加到项目中。
Mutation Surveyor软件的变体知识库允许用户跟踪变体分析期间进行的常见编辑。在测序运行的开始和结束附近发生的可预测错误可以很容易地作为测序工件添加到数据库中，以便从未来的突变项目中自动删除。或者，
三、Sanger测序迹线的插入和缺失（INDEL）检测
Mutation Surveyor软件采用严格的多步比对算法来检测Sanger测序迹线的插入/重复和缺失。兼容所有主要DNA毛细管电泳平台和序列文件类型（ab1，abi，scf，gz）的输出，Mutation Surveyor' 独特的比对算法通过监测样品痕量和参考痕迹迁移率，准确检测纯合和杂合插入和缺失。Mutation Surveyor能够对齐含有高达20％变异的序列标记，并具有检测小插入缺失事件以及高达0.15％测序迹线的大插入事件的能力。包装中包含一个独特的Heterozygous Indel Deconvolution工具，可自动地对来自野生型痕迹的杂合突变体痕迹进行去卷积。除了获得专利的“反相关”技术（8,086,410），
1、增强了插入，复制和删除事件的检测和可视化
Mutation Surveyor提供增强的检测，可视化和插入和删除报告，使研究人员可以轻松识别和编辑变体。该软件通过突变电泳图中迁移线的变化表示样品和参考迁移率之间的差异，提供极低的误报率并忽略来自basecall软件的错误调用或过度调用。当检测到indel事件时，移动线中从绿色到红色的颜色变化表明研究人员存在纯合的INDEL事件。移动线还将在事件的位置上显示负（插入）或正（删除）尖峰以及粗红条。杂合子事件也以类似的方式显示，棕色条表示杂合插入或缺失的位置。
2、稳健的多步序列比对
Mutation Surveyor软件采用获得专利的多步比对算法，该算法能够比较参考序列的序列迹线，其中包含最多20％的变异，以及插入样品序列迹线长度的15％。对齐过程的第一步使用12bp种子将样本与参考迹线对齐。Smith-Waterman算法完成局部区域对齐。通过这种方式，该软件能够检测大小插入和删除事件。随着重新调整的进行，软件会自动隔开参考迹线（插入/复制）或样品迹线（删除）。
3、杂合INDEL检测和解卷积
如果检测到杂合插入或缺失，软件将自动将样品去卷积成两个清晰的痕迹：野生/正常等位基因和新型/突变等位基因。然后移动突变体迹线以与参考物对齐，指示INDEL事件的位置和核苷酸序列。
四、Sanger测序痕迹中的杂合插入和缺失（INDEL）检测和解卷积
Mutation Surveyor软件采用多步比对算法从Sanger测序迹线中检测纯合和杂合缺失，插入和重复（INDEL）。软件中包含一种独特的交互式杂合Indel解卷积工具，这种工具在Sequencher®，SeqPilot或DNASTAR等其他测序软件中都没有。该工具可自动检测杂聚INDEL并将其解卷积为野生型和新型等位基因，无需繁琐且容易出错的手动解卷积。通过监测样本和参考迹线之间的迁移时间变化，Mutation Surveyor能够检测到来自次要等位基因的20％贡献的杂合插入缺失。在将样品迹线与参考迹线对齐后，通过从样品序列中减去参考来推导新的/突变序列。突变体迹线自动移位以与参考序列重新对齐，从而在交互式显示窗口中提供变体的位置。
1、杂合Indel的自动反卷积
当在比对过程中检测到杂合Indel时，Mutation Surveyor将自动对混合物进行去卷积以确定事件的位置。有待进一步审查，可以打开Indel Deconvoluton工具来检查和编辑Indel。曲线A是参考曲线，曲线B是包含两个等位基因混合物的样品曲线。
Mutation Surveyor的对齐算法将样本跟踪的移动性与参考跟踪进行比较，以检测插入，复制和删除事件。当检测到杂合的Inde1时，在突变电泳图中将事件的位置放置水平的棕色条。然后可以通过双击突变报告中的突变调用或从屏幕顶部的图标打开工具，在Heterozygous Indel Deconvolution工具中查看该事件。该软件能够定期和准确地检测各种尺寸的Indel，最近的研究表明可以准确检测3到30个碱基对的Indel。
五、Sanger测序痕迹的突变和甲基化定量
Sanger测序曲线中嵌入的定量信息可用于DNA突变，变异和甲基化分析，包括疾病研究。在Mutation Surveyor软件中简化了微小变异的检测和定量，包括DNA突变和甲基化。Mutation Surveyor快速准确地将样品痕迹与参考迹线对齐，检测微小变异，准确度和灵敏度大于99％，初级峰值低至5％。该软件还包括Mutation Quantifier工具，该工具提供峰值特征的定量分析，使用户能够轻松计算Sanger测序项目中的等位基因比例。工具' 灵活性提供了两种量化峰比率的方法，包括基于峰值相对荧光单位（RFU）的简化等位基因比率和正常等位基因下降百分比和突变等位基因增加百分比的标准化等位基因比率。可以基于突变调用或参考文件内的特定基因座来量化基因组内的位置。
1、标准化等位基因比率计算突变体的百分比增加和正常的下降百分比
来自相同颜色的峰的核苷酸强度模式在相同实验条件下运行的样品之间基本相同。突变将导致正常等位基因的强度下降和突变等位基因中的强度增加。标准化等位基因比率方法计算正常/野生型等位基因的减少百分比和样本文件中特定基因座的突变/新等位基因的增加百分比。相同迹线中相同颜色的两个峰之间的强度比用于定量DNA突变。两个标准用于确定未知的百分比增益和百分比下降：标准1（0％突变）和标准2（可定制的％）突变。双击标准化等位基因比率报告中的突变调用，打开“定量电泳图”窗口，显示计算中使用的三条迹线。标准1（0％突变）和标准2（可定制％）突变。双击标准化等位基因比率报告中的突变调用，打开“定量电泳图”窗口，显示计算中使用的三条迹线。标准1（0％突变）和标准2（可定制％）突变。双击标准化等位基因比率报告中的突变调用，打开“定量电泳图”窗口，显示计算中使用的三条迹线。
2、简化的等位基因比率计算RFU的峰值百分比
Mutation Quantifier的简化等位基因比率选项计算主要和次要峰的信号强度的等位基因百分比。该报告显示每个等位基因的RFU值以及每个峰的贡献百分比。报告中还包括最接近的四个相邻峰的平均高度，这些峰与正常峰和突变峰具有相同的颜色。双击报告中的突变调用将打开一个显示样本文件中位置的电泳图窗口。
六、亚硫酸氢盐处理的Sanger测序痕量甲基化检测
CpG二核苷酸的胞嘧啶位置的DNA甲基化与基因调控密切相关，包括基因组印记，差异基因表达和人类疾病。DNA的亚硫酸氢盐处理然后测序是研究DNA甲基化的一种方法，其将未甲基化的胞嘧啶位置转化为尿嘧啶，使甲基化位置不受影响。在PCR扩增和核苷酸测序后，未被甲基化的胞嘧啶位置将被胸腺嘧啶取代，并且甲基化位置将保持为胞嘧啶。虽然许多软件包难以在亚硫酸氢盐处理的DNA中对齐和检测甲基化，但是在Mutation Surveyor中通过独特的甲基化应用简化了该过程。用户只需加载GenBank参考文件，软件就会自动将胞嘧啶位置转换为参考中的胸腺嘧啶。Mutation Surveyor快速准确地将亚硫酸氢盐处理的样品与经过修改的参考痕迹追踪对齐，通过其专利痕迹自动检测甲基化位置，以追踪反相关技术。
1、甲基化痕迹的比对和检测
Mutation Surveyor能够通过修改参考文件的核苷酸序列，准确地检测亚硫酸氢盐处理的样品序列中的甲基化。选择甲基化选项后，Mutation Surveyor会将参考文件中的胞嘧啶位置转换为胸腺嘧啶。然后通过Mutation Surveyor'检测样品痕迹中的甲基化胞嘧啶位置
2、甲基化报告提供胞嘧啶位置的甲基化状态
Mutation Surveyor的甲基化报告自动确定样品痕迹中胞嘧啶核苷酸的甲基化状态。CpG岛内的胞嘧啶位置标记为甲基化（M）或未甲基化（U）。CpG岛外的胞嘧啶位置被标记为不完全（I）转化为胸腺嘧啶或成功（S）转化为胸腺嘧啶。
3、甲基化图形显示报告突出甲基化模式
甲基化应用的图形显示报告提供了样本文件与GenBank参考对齐的图形表示，以及突变项目中所有样本的甲基化模式的表示。红色刻度线代表CpG岛内的甲基化胞嘧啶，浅蓝色刻度线代表CpG岛外的甲基化胞嘧啶。
七、高变区的Sanger测序分析
基因组的高变区含有极端水平的多态性和遗传变异。高变区包括线粒体DNA的D-环，主要组织相容性复合物的人白细胞抗原（HLA）基因家族，以及人免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎病毒（HCV）等逆转录病毒的RNA。涉及高水平可变性的Sanger测序项目需要完全自动调用单核苷酸多态性（SNP），低频变体（体细胞，镶嵌，异质性）和纯合和杂合插入，缺失和重复（INDELS）以鉴定菌株之间的变体。变异测量师软件' 获得专利的反相关技术执行物理跟踪，以追踪高变序列与参考迹线的比较，以检测序列变异。该软件非常适合分析高变区域，
八、变异测量员中的重叠群参考汇编和变异评论
在项目审阅者中也简化了查看和编辑变体，其中颜色代码变体并提供了多种查看序列轨迹的方法。观众高度互动，提供四个数据窗口之间的链接导航，
1、交互式查看器功能四个关联数据Windows
项目评审员变异测量员报告提供了变异项目中Sanger测序痕迹的四个交互式和超链接视图。双击示例窗格中的序列跟踪将使用适当的序列更新基础和跟踪窗格。基础窗格提供颜色编码变体和样本与参考的对齐以及与其他序列迹线的重叠。跟踪窗格提供每个样品迹线的样品和突变电泳图。变体在列表底部的变异窗格中列出，通过点击鼠标提供方便的方法来确认或编辑突变。每个窗格都是可折叠的，允许用户添加或删除窗格并重新调整窗口大小。
2、查看和编辑变异项目
重叠的扩增子与基于颜色编码的突变调用一起显示在基础窗格中。注释由加载到项目中的参考GenBank或SEQ文件提供。注释包括报告顶部的c.DNA编号，电泳图中的感兴趣区域和CDS标识符，以及突变表中的突变调用。颜色编码的突变表可以显示相对于基因组，CDS，mRNA或HGVS注释的变体。可以在跟踪窗格和变异表窗格中编辑或确认变异。
3、按患者，基因或重叠群分组样本
上述Project Reviewer报告显示三个不同个体的重复样本与同一参考序列对齐。样本文件按位于样本文件名中的患者标识符分组。突变表窗格和基础窗格都显示在所有三个患者中在相同位置检测到的变体。
九、anger测序项目的可定制报告选项
Mutation Surveyor软件为Sanger测序项目提供独特的报告选项，包括重测序，直接测序，PCR测序和线粒体DNA（mtDNA）测序项目。软件中包含多功能的自定义报告，它提供了从样本分组选项到显示的突变类型的所有选项。本报告中包含一种独特的正常等位基因评分方法（NM_Score），表明该位置的正常等位基因与同一位置可能的突变等位基因的贡献相比较。检测到单核苷酸多态性（SNPs），杂合和纯合插入和缺失（INDELs）和低频变异（体细胞，heteroplasmic，mosaic），自定义报告模板允许用户构建自己的报告，并以.txt，.xlsx和.xml格式快速导出。用户还可以选择将报告保存为VCF文件，允许输入诸如Geneticist Assistant NGS Interpretative Workbench之类的程序。
1、多个样本分组选项
Mutiation Surveyor of Customation Surveyor允许用户根据最多三个分组选项快速分组样本文件。跟踪最初按其第一个订单分组选项进行分组，并根据第二和第三个订单分组选项进行进一步排序。分组选项的示例包括样品或患者标识符，重叠群，基因，外显子和迹线位置。
2、变异过滤
通过简单的指向和点击，用户可以通过参数（例如基因组内的位置或突变类型）过滤突变调用。用户可以显示在所有位置发现的突变或在特定位置发现的目标突变，例如自定义感兴趣区域，CDS或内含子突变。可以根据突变类型应用更高级别的过滤，
3、跟踪质量信息
可以在自定义报告中使用质量指标来识别低质量的痕量和核苷酸。可以将迹线质量分配给整个迹线，比较区域或ROI / CDS，并且可以相对于Phred Score或Signal to Noise Ratio报告。那些不符合指定质量阈值的痕迹用用户选择的背景颜色标识。
4、使用颜色代码识别变体
自定义报告的颜色编码选项提供了多种选项，可帮助用户识别不同类型的变体和潜在的分析问题。文本颜色编码和背景颜色编码都可用于识别低质量，低置信度，确认变体和突变调用差异的区域。
5、正常等位基因评分
Mutation Surveyor提供了对每个核苷酸缺失突变的置信度检查，大大有助于验证分析结果。通过选择适当的选项，可以在报告中显示所有分数。
十、线粒体DNA序列分析
线粒体DNA测序已成为生物学和医学学科中的有用工具，包括糖尿病，癌症和法医鉴定的研究。这些研究通常需要线粒体基因组的测序项目，其涵盖编码区和非编码区，例如位于D-环中的高变区。然而，基因组的循环性质和线粒体氨基酸密码子的差异对mtDNA序列中精确的变体调用提出了挑战。Mutation Surveyor软件为这些问题提供解决方案，同时在单核苷酸多态性（SNP）检测中提供高准确度和灵敏度，插入和缺失（INDELs），以及异质性等低频变异。除了双向分析模式中的准确度大于99％和对5％主峰的灵敏度外，Mutation Surveyor自动将序列与修订后的剑桥参考序列（rCRS）对齐，
1、重叠区域的识别
核苷酸序列框架中的紫色条代表mtDNA基因组中的重叠的控制区/区域
线粒体基因组的高变区由对照区内的区域分开，这标志着基因组注释的结束和开始。Mutation Surveyor自动识别mtDNA GenBank文件中的标签，使程序能够识别分离HV1和HV2区域的D环的重叠区域。
2、线粒体遗传密码的注释
在标准遗传密码中翻译成异亮氨酸的ATA密码子使用mtDNA GenBank文件读作甲硫氨酸。在位置6546处检测到C> CT的SNP并导致从亮氨酸（L）到苯丙氨酸（F）的氨基酸变化。
该软件通过读取GenBank文件中的转换表，根据线粒体遗传密码对样品序列进行注释，无需任何用户干预。在该实施例中，使用脊椎动物线粒体GenBank文件将编码标准遗传密码中的异亮氨酸（I）的“ATA”密码子翻译为甲硫氨酸（M）。
3、鲁棒序列比对和精确变异识别
在跨越HV1区域的序列中检测到的变化。Mutation Surveyor可准确对齐高度可变的序列，并检测精度高于99％的变异。
Mutation Surveyor能够快速准确地将mtDNA序列追踪与经修订的剑桥参考序列（rCRS）对齐，包括跨越HV1和HV2区域的高变序列，用于鉴定与人线粒体DNA halplogroup相关的变体。使用相同的“反相关”检测变体
十一、Sanger测序数据的自动批处理
Mutation Surveyor的AutoRun工具允许用户快速进行多个Sanger测序项目的批量分析，包括直接测序，PCR测序，线粒体DNA测序和重测序项目。自动批处理功能使用户能够创建要在指定时间间隔处理的项目，利用Mutation Surveyor在检测单核苷酸多态性（SNPs），插入和缺失（INDELS）以及低频变异（体细胞，镶嵌，异质）方面的卓越灵敏度和准确性。创建作业文件以指定项目设置，示例文件，参考文件和分析后报告。Mutation Surveyor AutoRun然后扫描目录中的作业文件，当文件可用时，AutoRun工具会自动启动Mutation Surveyor来完成分析。作业文件还可能包含尚未由毛细管电泳仪器生成的样品文件。
1、在日志文件向导中选择项目和报告设置
日志文件向导指导用户创建日志文件。该向导使用户能够将项目示例文件，参考文件，分析设置文件和报告设置上载到项目中。每个日志文件可以包含多个项目，每个项目包含用户选择的特定设置和输出目录。创建日志文件后，AutoRun工具设置为在指定时间扫描目录以查找新日志文件。然后，该工具以用户设置的时间间隔处理未读日志文件，自动编译变异项目和报告，并将它们存放在最终目录中以供审阅。
十二、用户管理和审计跟踪
Mutation Surveyor软件5.0及更高版本包括用户管理系统，用于控制每个分析项目的访问权限，并生成突变编辑的用户审计跟踪。每个用户的访问权限由管理员确定，确保未经授权的个人不会意外改变项目或改变实验室建立的分析参数。用户管理还在最终报告的标题中提供用户ID和组织，以及限制和监控对分析所做的任何更改的能力，包括变异，
1、用户管理
用户管理功能使管理员能够密码保护Mutation Surveyor，无论何时启动软件，都需要用户登录。管理员可以快速轻松地建立新用户并设置权限，从查看突变项目到编辑突变调用或分析设置。
2、审计跟踪
Mutation Surveyor软件的审计跟踪与用户管理协同工作，以跟踪对变异项目变体的更改。对项目的每次更改都会在编辑历史记录报告中捕获，包括编辑时间，计算机名称，用户名和以前的变异信息。该报告记录了多个编辑，
日期/时间：记录编辑日期和时间
用户：标识执行活动的计算机名称和Mutation Surveyor用户
操作：记录已执行的用户活动
恢复：恢复变异调用的旧/先前值
常见问题
1、该软件有哪些优点？
该软件具有许多突变分析的优势：软件检测真正的突变并忽略碱基调用错误; 分析是自动化的，使分析变得简单，快速; 该软件检测突变的准确率为99％; 该软件使用直接跟踪比较进行突变检测; 有不同的报告选项，以满足特定的研究或临床需求。
2、Mutation Surveyor和Mutation Explorer有什么区别？
Mutation Surveyor专为研究人员设计，用于调整突变检测，而Mutation Explorer专为临床诊断而设计，其中一致性至关重要。参数在资源管理器中修复。
3、该软件可以检测到体细胞突变吗？
是的，该软件可以检测到体细胞突变。在运行数据之前，请转到Process> Options> Display，然后选中标记为“Check 2D Small Peaks（Mosaic）”的复选框。该软件将在体细胞突变位置上方放置一条绿线。
4、我输入哪些类型的文件？
数据输入有几个选项：
a.如果您没有感兴趣基因的GenBank序列，只需在第三个窗口中输入您的跟踪样本，然后单击“确定”，软件将自动从数据库下载序列。
b.在第一个面板中输入GenBank文件，并在第三个面板中跟踪样品，以将跟踪文件与GenBank序列文本进行比较。
c.您可以在参考面板中输入所有样品曲线，软件将选择最佳质量曲线作为参考。
d.使用您自己的参考样本，并在第二个窗口中输入它们以及第三个窗口中的跟踪样本（以及第一个窗口中的GenBank序列：可选）。
5、如何添加正向和反向样本？
当使用正向和反向序列迹线时，数据分析最准确。
a.软件假定仅具有_F和_R或_2F和_2R差异的文件名来自同一样本。
b.如果正向和反向的文件名都不遵循任何规则，则可以构造包含样本文件名的2D文本文件。文本文件应包含许多列和行，每行代表一个样本的文件名。文本文件必须与跟踪文件位于同一目录中。您可以在打开数据文件对话框中选中“确定”旁边的“加载2D匹配”。
c.要对正向和反向跟踪文件进行排序，请转到“工具”菜单中的“二维文件名匹配编辑器”或“ND文件名匹配编辑器”（如果您有两个以上的引物）。加载数据，编辑器将根据所选模型对样品进行前向和反向排序。将2D文件另存为文本文件（* .txt），并在添加样本进行分析时选中“加载2D匹配”。
6、如何分析400多个样品？
如果您有超过400个样本或来自整个基因的数据，则必须使用该软件的全基因数据功能。分析400个或更少样本的项目中的样本。要合并项目文件，请使用“文件”菜单下的“打开整个基因数据”选项。该特征显示整个基因的突变分析。
7、在图形分析显示（GAD）中，如何区分电泳图中的真实和非真实突变？
滚动每个突变并删除仅出现在一个方向（正向或反向）而不是两个方向的突变。出现在两个方向并且用蓝色书写的突变很可能是真实的，应该保留。如果样品通道的质量差（0-10）并且1方向突变用红色写入，
8、我如何验证每个突变？
要验证现有突变，请打开2D输出表并检查位于突变列表下方的每个突变的频率。如果突变频率很高，则突变很可能是真实的。如果突变是用蓝色写的，那么置信度很高，但是如果它是用红色写的，则信心很低，应该通过双击细胞来检查以显示电泳图。
9、如何防止软件丢失突变？
为了防止软件丢失突变， 如果您使用双向数据，则单击2 Directional图标指定分析的方向参数非常重要， 如果您正在使用 一个方向的样本，则指定1方向图标 。
10、突变评论框中的“由计算机添加”表示什么？
该软件在两个不同的实例中添加了突变：
a.当突变的下降因子> .15且强度> 500时，但得分不满足5.00的检测阈值，软件添加该突变，因为低得分很可能是由于移动性变化。
b.当数据有噪声时，但突变的频率很高（> 10％）。
