6、将17.1.1 FIX文件夹内容复制到安装目录中，点击替换目标中的文件，默认路径C:\Program Files (x86)\DNASTAR\
功能特色
一、Lasergene分子生物学
1、成对和多序列比对
RAxML，用于最大似然系统发生推理计算
支持单个对齐中的多个系统发育树
扩展的序列和比对编辑功能
从MegAlign Pro路线进行BLAST和Entrez搜索
MegAlign Pro中的更新视图和增强的用户控件
将可编辑图像导出到PowerPoint
配置文件比对功能以合并比对或其他序列
MAFFT，MUSCLE，Mauve和Clustal Omega对齐算法
2、Sanger序列组装和分析
轻松进行多样本变异分析和可视化
快速“立即运行”选项以绕过分步向导
实时变体报告会在应用过滤器后实时更新变体
新的64位SeqMan Ultra应用程序具有更好的性能和更大的容量
从dbNSFP，1000个基因组和ESP的Exome变异服务器访问数据以进行变异分析
新的混合参考引导/从头组装工作流程
评估阅读比对，覆盖率和SNP
从头或按一个或多个参考序列组装读段
3、克隆，引物设计和基因检测
批量克隆可自动同时克隆一个或多个片段
对VectorNTI，Geneious和Clone Manager Suite文件类型的增强支持
PCR定点诱变，具有预测突变对蛋白质结构影响的能力
琼脂糖凝胶模拟功能
自动化克隆验证工作流程
使用计划数据库进行质粒自动注释（单次或批处理）
自动虚拟克隆：定点，TA，TOPO，Gateway，InFusion，GeneArt和Gibson Assembly
PCR引物设计
二、Lasergene基因组学
1、下一代序列组装和比对
独特的多样本可视化，可查看和比较组装的序列
新的逆转录病毒集成工作流程
支持将相同类型的多个项目合并为一个项目
用于项目分析的64位SeqMan Ultra应用程序具有更好的性能和更大的容量
重新设计了SeqMan NGen，为项目设置提供了更好的指导
自动分析硬件和数据，以确定程序集应在本地还是在云上运行
能够抛光PacBio和Oxford纳米孔的Canu或Spades组件的长读取数据
miRNA定量工作流程，用于定量和分析miRNA基因表达水平
集成的DNASTAR云程序集，用于超出硬件能力的项目
在新的DNASTAR导航器中快速访问NGS和Sanger项目设置
来自Bioconductor的DESeq和edgeR增强了RNA-Seq统计
用于模型和非模型生物的RNA-Seq分析
具有验证功能的基因面板工作流程
台式计算机上任何大小的基因组的参考导向装配
从头基因组和转录组组装
2、变异检测与分析
实时变体报告会在应用过滤器后实时更新变体
能够比较和分析来自其他NGS软件管道的多个VCF文件
通过更新的蛋白质设计工作流程对蛋白质结构上检测到的变异进行建模*
结合变体和PDB注释以预测对蛋白质结构的潜在影响*
将SNP和CNV分析与任何工作流程结合起来
SNP检测准确度> 99.8％
与dbSNP和GERP和dbNSFP数据库直接比较
三、Lasergene蛋白
大分子的结构，运动和功能
能够导入UniProt文件，并完全支持显示注释
支持导出用于生成“分析视图”轨迹的数据Lasergene的新增功能
蛋白质设计工具可提高折叠稳定性和可开发性*
在Protean 3D中集成BLAST和Entrez搜索
突变建模和邻居搜索以分析SNP对蛋白质结构的影响
将可编辑图像导出到PowerPoint和PDF
可以访问NovaDock®蛋白质对接，分析和可视化*
访问NovaFold抗体结构预测*
蛋白质功能和配体结合位点预测*
B细胞表位预测
使用说明
一、序列分析必不可少的软件
1、多重序列对齐
•许多流行的多重和成对序列比对方法，包括MUSCLE，MAFFT，Clustal Omega，Clustal W和ParaSail
•使用MAUVE进行全基因组比对
•使用RAxML的综合系统树，用于最大似然推断和自举计算
2、SANGER序列组合
•从头或按一个或多个参考序列组装读段
•评估阅读比对，覆盖率和SNP
•设计测序引物以提高覆盖率
•在单个项目中轻松可视化和比较多个装配
3、复制和底漆设计
•支持所有主要的克隆方法，包括Gibson Assembly，InFusion，Gateway，Multisite Pro Gateway，TOPO，TA克隆和限制酶技术
•设计和定制引物和探针
•创建并共享底漆目录
4、综合序列分析
•准确，快速的序列自动注释
•序列编辑，包括自动和批量编辑
•琼脂糖凝胶模拟
•基因发现
5、SeqBuilder专业版
只对基础感兴趣吗？ 我们的旗舰序列编辑器可让您创建序列图，执行虚拟克隆，设计引物，批量编辑和注释序列等等
6、使用我们的基因组和蛋白质应用程序完成您的DNASTAR Lasergene软件包
DNASTAR Lasergene包括用于基因组学和蛋白质分析的工具，这些工具与Lasergene Molecular Biology中的编辑，分析和可视化工具无缝集成。 如果您要处理下一代测序或蛋白质数据，我们完整的DNASTAR Lasergene软件包可为您的所有分析需求提供强大而准确的结果。
二、支持所有主要的NGS工作流程和技术
1、测序和基因分型
•适用于任何规模项目的参考导向对齐
•用于人类基因组分析的临床研究工作流程
•在单个项目中轻松比较和可视化多个装配
•对NGS装配体和变量调用进行Sanger验证
•SNP结构化工作流程，用于建模突变对蛋白质结构的影响
•变异检测精度> 99％
2、基因组组装和编辑
•从头汇编和重叠群编辑
•从头开始的混合动力总成具有密切相关的参考，用于重叠群的订购和脚手架
•缺口封闭可进行基因组比对
3、转录组分析
•带有自动mRNA注释的从头转录组装配
•RNA-Seq基因表达分析和统计，包括DESeq2和EdgeR
•miRNA发现，定量和基因表达
•ChIP-Seq峰检测和可视化以解释基因表达和调控
•芯片分析
4、微生物基因组学
•宏基因组测序数据与生物群系基因组和基因数据库的比对
•淡紫色基因组比对
•噬菌体和逆转录病毒整合检测
•从头开始汇编长读取的测序数据，带有或不带有短读取校正（测试版）
三、蛋白质结构和序列分析软件
1、蛋白质序列分析
•针对序列，二级结构和三级结构使用集成的视图和分析方法
•预测二级结构特征
2、蛋白质结构分析
•预测B细胞表位
•创建分子和溶剂可及的表面，以可视化预测的表位
•对齐整个结构或选定区域
•创建出版物质量图形
•可视化近400个动画大分子结构的构象变化
3、蛋白质建模
•预测任何蛋白质序列的3D结构
•模拟抗体结构并鉴定抗体/抗原结合位点
•预测蛋白质功能，配体结合位点和酶活性
•适用于任何受体和配体对的模型对接
•预测结合相互作用和能量
•创建和建模蛋白质结构的变体
•使用蛋白质设计工具执行热点扫描并提高折叠稳定性
4、用NovaFold预测蛋白质结构
•基于顶级算法：I-TASSER
•大分子支持，最多2000个残基
•预测蛋白质的结构，功能，配体结合和酶活性
•高级用户约束控件和自定义模板
5、用NovaDock对接蛋白质-蛋白质
•基于SwarmDock，高分辨率对接算法
•模拟蛋白质对接和结合相互作用
•在对接过程中探索蛋白质的灵活性
6、用NovaFold抗体进行抗体建模
•数分钟即可完成Fv，Fab，VH，sdAb模型
•搜索抗体框架库，或提供自定义模板
•H3的从头算环建模-最多15个残基
•CDR循环的自动注释
7、用NovaDesign进行蛋白质设计-新功能！
•创建，建模和分析结构变体
•计算突变的能量变化
•执行丝氨酸和丙氨酸变体扫描
•通过自动化的工作流程提高蛋白质折叠稳定性-即将上市！
